Новый подход к лечению лейкоза

Перспективный новый подход был выдвинут группой исследователей, который может помочь в лечении лейкемии путем разоружения генов, ответственных за развитие опухоли, сообщили корреспонденты ИА "Медпортал Мск".

Это ген, известный как Brg1, является ключевым регулятором стволовых клеток лейкемии, которые считаются основной причиной заболевания, устойчивости к лечению и рецидива.

Джули Лассард, главный исследователь и ее коллеги в ИМОК последние четыре года изучали этот ген в сотрудничестве с другой исследовательской группой в Стэнфордском университете в Калифорнии. 

«Когда мы удалили ген BRG1, стволовые клетки лейкемии не смогли делиться, выжить и производить  новые опухоли. Иными словами, рак был постоянно закрыт»,  -   говорит Лассард.

Результаты уже имеются на  лабораторных животных и клетках лейкемии человека, но ученые  все еще далеки от проведения испытания в клинических условиях. «Следующим шагом станет разработка низкомолекулярного ингибитора, чтобы  успешно блокировать функцию BRG1 при лейкозах, продемонстрировав тем самым клиническую значимость этого открытия», - говорит Ги Соважо, главный исполнительный директор и главный исследователь в ИМОК, а также клиническая гематолог и соавтор исследования. 

Сейчас группа проводит ряд экспериментов по выявлению таких препаратов, которые могут разоружить ген BRG1, таким образом будет останавливаться генерация злокачественных клеток при лейкозных стволовых клетках.